Скачать книгу - Perry Rhodan 2456: Akademie der Mikro-Bestien

Полный вариант заголовка: «Amours de Rhodanthe et Dosicles : Trad. nouv., suivie de l'Eubeenne, par Dion Chrysostome / Publ. par A. Trognon».

Полный вариант заголовка: «Les amours de Rhodante et Docicles / traduites du grec de Theodorus Prodromus, par P. Francois Godard de Beauchamps».

Kuulsa Prantsuse kirjaniku ja ajaloolase filosoofiline jutustus inimlikust rumalusest ning massidele omasest pimedast kuuletumisest barbaarsetele joududele. Armutu satiir, mis paljastab harjumusparase normaalse pealispinna all varjuvat solvavat absurdsust.

Selbst 150 Jahre nach Beginn seiner Fertigung im industriellen Ma?stab ist das Mikroskop immer noch ein unverzichtbares Werkzeug in Medizin, Biologie und Materialwissenschaft. In diesem Buch werden zunachst die wichtigsten Aspekte der Funktionsweise und des Aufbaus der unterschiedlichen Typen von Lichtmikroskopen erklart. Es wird dargelegt, welche Funktion die unterschiedlichen Bedienelemente haben und wie sie sich auf das Bildergebnis auswirken. In den weiterfuhrenden Kapiteln finden sich Beschreibungen der wichtigsten Kontrastierverfahren und auch der modernsten Hochauflosungsverfahren, mit denen eine neue Ara der optischen Mikroskopie begonnen hat. Der Text ist leicht verstandlich geschrieben mit praktischen Anwendungsbeispielen und vielen mikroskopischen Aufnahmen.

Die pharmazeutische Mikrobiologie hat sich in den letzten Jahrzehnten von einer hochspezialisierten Wissenschaft zu einer Querschnittdisziplin entwickelt, die fur Pharmazeuten, Mikrobiologen, aber auch Mediziner und Qualitatssicherungsbeauftragte von fundamentaler Bedeutung ist. Michael Rieth, promovierter Mikrobiologe mit langjahriger Erfahrung in mikrobiologischer Qualitatsprufung in der pharmazeutischen Industrie, stellt in diesem Buch umfassend alle unterschiedlichen Aktivitaten, Entwicklungen und Technologien dieses dynamischen Gebiets zusammen. Immer aus dem Blickwinkel der pharmazeutischen Praxis, liegt hier das erste deutschsprachige Buch vor, das den wachsenden Anforderungen an Arzneimittelsicherheit und -qualitat Rechnung tragt und selbstverstandlich Erfordernisse nationaler und internationaler (FDA) Kontroll- und Regulierungsbehorden berucksichtigt. Aus dem Inhalt: *Desinfektion, Sterilisation und aseptische Herstellung *mikrobiologisches und physikalisches Monitoring in der Sterilproduktion *Prozessvalidierungen *Auswertung von Bioindikatoren * mikrobiologische Schnellmethoden, z. B. uber Fluoreszenz und Biolumineszenz *Identifizierung von Mikroorganismen (u. a. PCR, Gaschromatographie und MALDI-TOF Massenspektrometrie)